KAIST

• 일정 및 장소
  2025년 10월 22일(수)~24일(금), 청주오송(OSCO)
• 주제
  첨단재생바이오와 함께하는 미래: 건강 노화,
  The Future with Advanced Regenerative Medicine: Healthy Aging
• 주최
  충청북도, KAIST, 서울대학교병원, 국립보건연구원, 오송첨단의료산업진흥재단,
  Mayo Clinic, 한국생명공학연구원, 충북 TP, 바이오코리아사무국
• 공동주관
  KAIST GCC, KASBP(재미한인제약인협회)
• 후원
  한국노화학술단체협의회, 충북바이오산학융합원, 한국바이오의약품협회,
  한국신약개발연구조합, KAIST 바이오혁신경영전문대학원
• 참가비
  무료
• 주요내용
  [F1] 재생바이오 규제과학 포럼
  개회식 및 초청 강연
  [S1] 세포 유전자치료 심포지엄
  

  [S2] 노화 및 퇴행성질환 심포지엄

  [S3] 건강노화 심포지엄(NIH-KAGG 공동심포지엄)
  [F2] 미래 바이오리더스 포럼
  [S4] KBIOHealth Excellence
  [F3] 바이오기업 전문가 컨설팅 및 글로벌 바이오 투자설명회
  [S5] KAIST-Mayo Clinic-서울대병원 공동심포지엄

Osong Bio 2025는 글로벌 제약사, 바이오텍, 유명 대학, FDA, NIHS, 국내 우수대학, 글로벌 투자사 등으로부터 분야별 세계적 전문가들이 다수 참여하여 재생의료와 건강노화를 중심으로 한 발표와 토론이 이어집니다. 또한 한·미·일 바이오클러스터의 교류 협력을 위한 활발한 토론도 준비되어 있습니다. 여러분들의 많은 관심과 참여를 부탁드립니다.

Daniel C. Chung 박사는 유전성 망막질환(gene-related retinal diseases) 분야의 세계적 권위자로, 현재 영국의 유전자치료 전문기업 Beacon Therapeutics의 최고의료책임자(CMO)를 맡고 있습니다. 그는 임상 안과와 유전자 치료 개발에서 30년 이상 활동하며, 희귀 유전질환 치료의 새로운 장을 연 선구자로 평가받고 있습니다.

특히, Spark Therapeutics에서 안과 치료 분야 책임자로 재직하며, 세계 최초로 미 FDA 승인을 받은 유전자치료제 Luxturna® (voretigene neparvovec) 개발을 주도한 인물로 널리 알려져 있습니다. Luxturna는 RPE65 유전자 결함으로 인한 선천성 망막이상(Congenital Retinal Dystrophy) 환자의 시각 기능을 회복시킨 혁신적 치료제로, 2017년 미국 FDA, 2018년 유럽 EMA 승인을 받으며 유전자치료 시대를 연 대표 사례로 꼽힙니다. Chung 박사는 이 프로젝트에서 임상시험 총괄 및 규제당국 협의, 환자 임상 설계, 장기 안전성 평가 등 전 과정을 주도하며, 유전자치료의 상용화 기반을 마련했습니다.

이후, 그는 프랑스의 SparingVision에서 CMO로 근무하며 유전자 비특이적(Gene-Agnostic) 치료 접근법을 확장했고, 현재 Beacon Therapeutics에서는 황반변성(dAMD)과 X-연관 색소망막변성(XLRP) 등 다양한 망막질환의 임상 개발을 총괄하고 있습니다. Chung 박사는 미국 필라델피아의 Philadelphia College of Osteopathic Medicine에서 의학박사(Doctor of Osteopathy)를 클리블랜드 클리닉(Cole Eye Institute)과 미국 국립안과연구소(NEI)에서 소아안과 및 유전안과 연구 펠로우십을 수료했습니다. 그는 Retina International World Congress 2024 및 Foundation Fighting Blindness Summit 등 국제 학술무대에서 활발히 활동하며, “유전자 비특이적 치료전략(Gene-Agnostic Approach)”을 통한 차세대 시각 회복 치료의 가능성을 제시하고 있습니다.

Daniel Chung 박사는 “환자 중심의 혁신(Innovation for Patients)”이라는 신념 아래, 유전자 치료의 임상적 실현을 이끌며 전 세계 시각장애 환자들에게 ‘빛’을 되찾아주는 여정을 계속하고 있습니다.

김태원 박사는 미국의 혁신적 RNA 치료제 기업 Ionis Pharmaceuticals에서 독성학 부문을 총괄하는 부사장(Vice President)으로, 20년 이상 RNA 기반 치료제의 비임상 안전성 평가를 이끌어 온 세계적 독성학 전문가입니다. 그는 antisense oligonucleotide(ASO) 계열 치료제의 독성 메커니즘 규명, 안전성 시험 설계, 규제 대응 전략 수립 등 핵심 과정을 주도하며 Ionis의 RNA 치료제가 임상과 허가 단계로 진입하는데 중추적 기여를 해왔습니다.

김 박사는 노스캐롤라이나 주립대학교에서 독성학 박사학위를 받고 캘리포니아대학교 샌프란시스코(UCSF)에서 분자독성학 박사후연구를 수행했으며, SUGEN, Inc.를 거쳐 2001년 Ionis에 합류했습니다. 그는 RNA 치료제의 면역원성, 장기·생식 독성 등 안전성 연구를 총괄하며 Ionis 주요 치료제의 글로벌 상용화에 과학적 근거를 제공했습니다.

특히, 그는 불순물 독성 평가, 클래스별 독성 비교, 종양발생성 연구, 발생·생식 독성(DART) 전략 개발 등 RNA 치료제의 규제 과학 발전에 기여해 왔습니다. 2′-O-메톡시에틸(2′-MOE) 변형 ASO의 불순물 연구를 통해 시험 기준의 합리화를 이끌었고, 승인 약물 Inotersen의 발암성 평가 연구를 통해 비임상 독성 평가 체계를 정립했습니다.

김 박사는 RNA 치료제의 안전성 확보가 진정한 혁신의 출발점이라 강조하며, 과학적 근거에 기반한 규제 과학 발전을 통해 RNA 치료제의 임상 성공과 환자 안전을 동시에 추구하고 있습니다.